Ante la creciente demanda, se extiende irrevocablemente la recepción de resúmenes hasta las 24 horas del miércoles 27 de enero.

LINEAMIENTOS PARA LA ELABORACIÓN DE RESÚMENES: (descarga en formato pdf)

Los trabajos deberán contener investigación original y ser presentados en forma de resumen estructurado, de acuerdo al ejemplo que se presenta al final de este documento. El resumen deberá contener:

Título: Escriba con mayúsculas un título que exprese de manera sucinta el mensaje principal del trabajo.

Autores: Anote el apellido paterno-materno e iniciales de cada autor. El investigador que presentará el trabajo deberá estar subrayado y el investigador responsable o líder de grupo deberá estar identificado con un asterisco.

Instituciones de adscripción: Identifique el lugar de trabajo de cada uno de los autores al final del nombre utilizando un número superíndice. Nombre del laboratorio, en su caso nombre del departamento, nombre de escuela/facultad/instituto, nombre de la institución (universidad, secretaría, compañía), estado, país.

Introducción.Escriba INTRODUCCIÓN con mayúsculas y continúe con un punto seguido. Para el texto del apartado utilice mayúsculas y minúsculas. Utilice el mismo formato para los siguientes puntos.

Objetivo.

Materiales y métodos.

Resultados.

Conclusiones.

El resumen (a partir de la introducción) no deberá exceder 350 palabras utilizando letra arial tamaño 12 puntos y no se deberán incluir referencias bibliográficas ni tablas o figuras. Se podrán enviar resúmenes en inglés o en español.

No se aceptarán resúmenes donde se mencione que los resultados se darán a conocer en el evento, ni reportes de casos clínicos.

Ejemplo de resumen:

NIVEL DE ANTICUERPOS ANTIRRÁBICOS INDUCIDO POR UN PLÁSMIDO VACUNAL EMPLEANDO Salmonella typhimurium SL3261 COMO VEHÍCULO DE ADMINISTRACIÓN ORAL.

Salas-Rojas M¹, González-Bonilla C², Alonso-Morales R³, Ruiz-Pérez F², Kretschmer R¹, Aguilar-Setién A*¹. 1 UIM en Inmunología, Hosp. de Pediatría, CMN SXXI; 2 UIM en Inmunología e Infectología, Hosp. de Infectología, CMN “La Raza”; 3 Laboratorio de Genética Molecular, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM.INTRODUCCIÓN. Las vacunas en vectores bacterianos permiten la administración de proteínas recombinantes y de DNA plasmídico directamente a las células pesentadoras de antígeno.OBJETIVO. Medir seroconversión del plásmido vacunal contra la rabia (pPGR), empleando Salmonella typhimurium (SL3261) como vehículo de administración oral, con la ayuda de un plásmido que codifica para la pneumolisina (pPLY-W). MATERIAL Y MÉTODOS. S. typhimurium (SL3261) se transformó por electroporación con los plásmidos: pPRG (vacunal); pCIneo (control); pPLY-F (pneumolisina inactiva), y pPLY-W (pneumolisina activa). Se formaron 5 grupos de 10 ratones híbridos (C57/CD1): 1) pCIneo, control; 2) pPRG, 3) pPRG/PLY-F, 4) pPRG/PLY-W, y 5) pPRG/IM. Los grupos 1, 2, 3 y 4 fueron inmunizados con 109 bacterias/ ml, vía oral; el grupo 5 se inmunizó con 50 microgramos del plásmido pPRG por vía intramuscular. Los ratones fueron inmunizados los días 1 y 30 y se tomaron muestras de suero los días 0, 15, 28, 45 y 60. La detección de anticuerpos antirrábicos se realizó por la prueba de reducción rápida de focos fluorescentes.RESULTADOS. El nivel de anticuerpos antirrábicos en los ratones inmunizados se detectó desde los 15 días postinoculación, a los 60 días alcanzó 52.13 UI en el grupo 5, 2.53 UI en el grupo 2, 1.32 en el grupo 3, 1.02 en el grupo 4. El grupo 1 no sobrepasó las 0.5 UI. CONCLUSIONES. La administración oral del plásmido vacunal contra la rabia (pPRG), empleando S. typhimurium SL3261 como vector, induce la formación de anticuerpos, sin embargo no supera a la inyección intramuscular del mismo. En los grupos en los que se emplea la pneumolisina (3 y 4), el nivel de anticuerpos observado es menor al grupo 2, en el cual no se emplea.

LINEAMIENTOS PARA EL ENVÍO DE RESÚMENES:

El envío de resúmenes se realizará vía correo electrónico a la categoría correspondiente. Las categorías son:

1)    Respuesta inmune innata (TLRs, PAMs, células dendríticas, granulocitos, macrofagos, citocinas, etc.).

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2)    Respuesta inmune mediada por  linfocitos T.

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3)    Respuesta inmune mediada por linfocitos B

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4)    Inmunologia Clínica (Veterinaria, inmunodeficiencias, autoinmunidad, inmunogenética, etc.).

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5)    Evolución, ontogenia y desarrollo del sistema inmune.

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6)    Vacunas y biotecnología (nuevas técnicas y reactivos).

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Los resúmenes deberán ser enviados en un archivo adjunto en un archivo de Word versiones 2003 o 2007 compatibles con Microsoft o en formato pdf. El archivo deberá nombrarse con apellido paterno, materno e iniciales del primer autor para facilitar la identificación del trabajo

El envío de resúmenes no está condicionado al pago de inscripción al Congreso, pero los resúmenes serán revisados por un cuerpo colegiado y para formar parte de las memorias se requiere que por lo menos un autor haya pagado su inscripción.

La fecha límite para la recepción de trabajos es el 25 de enero de 2010. Los investigadores, cuyos trabajos sean aceptados serán notificados durante el mes de febrero de 2010. Los trabajos seleccionados se reproducirán en las Memorias de la reunión, que estarán disponibles en medio electrónico